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福建同安堂生物科技有限公司对造口皮肤保护剂等5个产品主动召回
来源：医疗器械监管处
时间：2026-07-09 15:23
福建同安堂生物科技有限公司报告，由于产品质量存在缺陷同时产品备案凭证已注销等原因，福建同安堂生物科技有限公司对其生产的造口皮肤保护剂（备案凭证号：闽榕械备20220055号）、导光凝胶（备案凭证号：闽榕械备20230052号）、粉末给药器（备案凭证号：闽榕械备20220052号）、清洗液（备案凭证号：闽榕械备20220091号）和穴位压力刺激贴（备案凭证号：闽榕械备20220054号）共5个产品主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见附件。
附件1：同安堂生物科技召回事件报告表（造口皮肤保护剂）
附件2.同安堂生物科技召回事件报告表（导光凝胶）
附件3.同安堂生物科技召回事件报告表（粉末给药器）
附件4.同安堂生物科技召回事件报告表（清洗液）
附件5.同安堂生物科技召回事件报告表（穴位压力刺激贴）
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